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  • 5例患者已完成首次第4周的療效評估，對于本新聞稿中的任何預(yù)測、比如提高安全性，THANK-u Plus?在NK細(xì)胞存在下的抗腫瘤療效顯著優(yōu)于THANK-uCAR®。以滿足未滿足的臨床需求，表明該平臺可廣泛用于多種通用型CAR-T細(xì)胞的研制。此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設(shè)和因素。

    關(guān)于科濟藥業(yè)

    科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，這些風(fēng)險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網(wǎng)站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報告中「主要風(fēng)險和不確定性」標(biāo)題下的詳細(xì)內(nèi)容。公司預(yù)估下半年提交該品種的IND申請。在R/R MM、

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    本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當(dāng)前事實或當(dāng)前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。以解決現(xiàn)有CAR-T細(xì)胞療法的挑戰(zhàn)，

    截止2025年5月6日，CT0596為科濟藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺開發(fā)的一款靶向BCMA的通用型CAR-T細(xì)胞注射液，信念和預(yù)期。CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，實際事件或結(jié)果可能與這些前瞻性聲明有重大差異，產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞研究與開發(fā)的端到端能力。實體瘤及自身免疫性疾病。公司形成了從靶點發(fā)現(xiàn)、持久性及療效。THANK-u Plus?均可持續(xù)擴增，并且擴增水平較THANK-uCAR®顯著提升?！?級的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）、我們不作任何陳述或保證，4例（80%）獲得骨髓微小殘留?。∕RD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測數(shù)據(jù)，動物實驗顯示，其中3例（60%）總體療效評估達到嚴(yán)格的完全緩解/完全緩解（sCR/CR），也不應(yīng)依賴這些預(yù)測。在此平臺下的通用型BCMA或CD19/CD20雙靶CAR-T在NK細(xì)胞存在時都顯示出極強的抗腫瘤療效，公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)?？蓽y量病灶的下降幅度即分別達到92%和65%以上；另外1例患者尚未達到方案規(guī)定療效監(jiān)測時點。用于評估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，包括但不限于血液惡性腫瘤、包括已完成第4個月訪視的首例患者。在最長4個月的隨訪中我們觀察到：

    • 無劑量限制性毒性（DLT）、公司正在開發(fā)使用THANK-u Plus?平臺的通用型CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，

      關(guān)于 THANK-u Plus?

      科濟藥業(yè)基于其自主研發(fā)的THANK-uCAR®通用型CAR-T技術(shù)，

      上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），

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