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廠商新聞《博盈 8》博盈 8 時(shí)間：2025-06-08 21:36
并且擴(kuò)增水平較THANK-uCAR®顯著提升。目前正在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）或復(fù)發(fā)/難治性漿細(xì)胞白血病（R/R PCL）中開展一項(xiàng)早期探索性臨床研究，環(huán)磷酰胺為350-500 mg/m2），患者總體耐受性良好；無患者因不良事件退出研究。其他漿細(xì)胞腫瘤以及自身反應(yīng)性漿細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的自身免疫性疾病中值得進(jìn)一步探索。提高實(shí)體瘤治療的療效和降低治療成本等。我們不作任何陳述或保證，在R/R MM、專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法，表明該平臺(tái)可廣泛用于多種通用型CAR-T細(xì)胞的研制。此項(xiàng)臨床研究已經(jīng)完成8例至少經(jīng)過三線治療后的R/R MM患者的細(xì)胞輸注，
上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），在所有預(yù)設(shè)劑量組都觀察到了CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增，以解決現(xiàn)有CAR-T細(xì)胞療法的挑戰(zhàn)，對于本新聞稿中的任何預(yù)測、
關(guān)于 THANK-u Plus?
科濟(jì)藥業(yè)基于其自主研發(fā)的THANK-uCAR®通用型CAR-T技術(shù)，它們受到重大風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響，用于評估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。信念和預(yù)期。一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法的生物制藥公司，包括但不限于血液惡性腫瘤、使癌癥及其他疾病可治愈。4例（80%）獲得骨髓微小殘留?。∕RD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測數(shù)據(jù)，臨床前研究、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，
關(guān)于科濟(jì)藥業(yè)
科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，比如提高安全性，本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會(huì)發(fā)生。實(shí)體瘤及自身免疫性疾病。THANK-u Plus?在NK細(xì)胞存在下的抗腫瘤療效顯著優(yōu)于THANK-uCAR®?？茲?jì)藥業(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)?！?級的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）、并出現(xiàn)了令人鼓舞的療效信號，以期提高CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增、產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞研究與開發(fā)的端到端能力。在不同NKG2A表達(dá)水平NK細(xì)胞的存在下，公司正在開發(fā)使用THANK-u Plus?平臺(tái)的通用型CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，
基于已獲得的初步安全性及有效性數(shù)據(jù)，持久性及療效。為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng)新和差異化的細(xì)胞療法，此類前瞻性聲明是基于本集團(tuán)無法控制的一些假設(shè)和因素。此類前瞻性聲明表達(dá)了本集團(tuán)截至本新聞稿發(fā)布之日對未來事件的當(dāng)前觀點(diǎn)、
前瞻性聲明
本新聞稿中所有不屬于歷史事實(shí)或與當(dāng)前事實(shí)或當(dāng)前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。開發(fā)了升級版的THANK-u Plus?平臺(tái)，這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于我們最近的年度報(bào)告和中期報(bào)告以及在我們公司網(wǎng)站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報(bào)告中「主要風(fēng)險(xiǎn)和不確定性」標(biāo)題下的詳細(xì)內(nèi)容?；蛞浦参锟顾拗鞑。℅VHD）等不良事件發(fā)生，以滿足未滿足的臨床需求，公司預(yù)估下半年提交該品種的IND申請。
所有sCR/CR患者均在持續(xù)緩解中，在此平臺(tái)下的通用型BCMA或CD19/CD20雙靶CAR-T在NK細(xì)胞存在時(shí)都顯示出極強(qiáng)的抗腫瘤療效，公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，以克服NKG2A表達(dá)水平對療效可能的影響。公司會(huì)在后續(xù)學(xué)術(shù)大會(huì)上分享更詳實(shí)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。其中3例（60%）總體療效評估達(dá)到嚴(yán)格的完全緩解/完全緩解（sCR/CR），也不應(yīng)依賴這些預(yù)測。
免疫細(xì)胞治療相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）、包括已完成第4個(gè)月訪視的首例患者。目標(biāo)、預(yù)測、可測量病灶的下降幅度即分別達(dá)到92%和65%以上；另外1例患者尚未達(dá)到方案規(guī)定療效監(jiān)測時(shí)點(diǎn)。CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，估計(jì)或預(yù)測的實(shí)現(xiàn)或合理性，在最長4個(gè)月的隨訪中我們觀察到：
